Algemene informatie
DEBRA is de Nederlandse patiëntenvereniging voor mensen met Epidermolysis Bullosa.
DEBRA Nederland behartigt de belangen van mensen met EB en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Zij doet dit door het geven van voorlichting, het organiseren van bijeenkomsten en lotgenotencontact, en het stimuleren en financieel ondersteunen van wetenschappelijk onderzoek naar EB.
Contactinformatie
Toegankelijkheid voor personen met een beperking
Onbekend