Algemene informatie

Het DES Centrum is het kennis- en voorlichtingscentrum over DES. Ook behartigen we al sinds 1982 de belangen van iedereen die leeft met de gevolgen van blootstelling aan dit kunstmatige hormoon. Sinds 2014 ligt het zwaartepunt van ons werk bij het verzamelen, behouden en delen van kennis over (de gevolgen van) DES.

Het DES Centrum geeft voorlichting en biedt lotgenotencontact. Bovendien probeert het DES-betrokkenen op te sporen. Daarnaast draagt het DES Centrum zorg voor de juridische en medische belangen van DES-betrokkenen. Om dit te bereiken spant het zich in voor het DES Fonds en onderhoudt het contacten met medische professionals en wetenschappers.

Toegankelijkheid voor personen met een beperking

Onbekend

Informatie aanvragen

Vrijblijvend informatie aanvragen bij deze organisatie?
Dat kan door dit formulier in te vullen:

Verplichte velden zijn gemarkeerd met een sterretje (*).

Niet gevonden wat u zocht?

Meer organisaties voor:

Patientenvereniging of oudervereniging
Vergelijk hulpaanbod